--- title: "Editan por primera vez el genoma de células endoteliales con CRISPR" date: "2022-02-06T19:36:39+02:00" modified: "2022-02-06T19:36:39+02:00" author: "Otras Fuentes" section: "Noticias" canonical: "https://alcazardesanjuan.com/editan-por-primera-vez-el-genoma-de-celulas-endoteliales-con-crispr/" site: "Alcázar de San Juan" --- # Editan por primera vez el genoma de células endoteliales con CRISPR Un equipo del laboratorio de [You-Yang Zhao](https://www.luriechildrens.org/en/research/research-areas/laboratory-research/zhao-laboratory/), del [Instituto de Investigación Infantil de Chicago](https://www.luriechildrens.org/) (EE UU), ha desarrollado una **nanopartícula** para poder administrar la tecnología de edición genética **CRISPR Cas9** a las células endoteliales. Según los autores, es la primera vez que se edita el genoma de estas células que recubren las **paredes de los vasos sanguíneos**, ya que la forma habitual de administrar CRISPR Cas9 —a través de un virus— no funciona con las células endoteliales. Los resultados del trabajo se han publicado en la revista [*Cell Reports*](https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124721017009?via%3Dihub). “La nanopartícula que hemos desarrollado es un nuevo y potente sistema para la **edición del genoma** de las células endoteliales vasculares, y podría utilizarse para tratar muchas enfermedades, incluido el síndrome de dificultad respiratoria aguda ocasionada por la covid-19 grave”, señala Zhao, autor principal del estudio. La nanopartícula que hemos desarrollado es un nuevo y potente sistema para la edición del genoma en las células endoteliales vasculares, y podría utilizarse para tratar muchas enfermedades Youyang Zhao, autor principal del estudio ![](https://www.agenciasinc.es/bundles/app/images/quoteafter.png) ### Inhibir la lesión vascular El experto explica que con esta nanopartícula se pueden “introducir genes para inhibir la lesión vascular, promover la reparación vascular, corregir mutaciones genéticas y activar o desactivar genes para restaurar la función normal. También nos permite editar múltiples genes al mismo tiempo. Se trata de un avance importante para tratar cualquier enfermedad causada por una **disfunción endotelial**”. Esta disfunción está en el origen de muchas enfermedades, como la arteriopatía coronaria, el ictus, la displasia broncopulmonar y la hipertensión arterial pulmonar. Zhao afirma que la edición del genoma en las células endoteliales podría incluso tratar los cánceres “cortando el suministro de sangre al tumor o bloqueando la metástasis”, y también destaca la importancia de este avance para la investigación cardiovascular. Los autores resaltan que han logrado “excelentes resultados en un **modelo de ratón**”. La nanopartícula portadora del ADN del plásmido CRISPR Cas9 fue introducida mediante una única **inyección intravenosa** y tuvieron que pasar unos días para mostrar su eficacia, explican. También aclaran que ahora será necesario realizar pruebas preclínicas antes de iniciar ensayos clínicos. **Referencia:** You-Yang Zhao et al. “Robust genome editing in adult vascular endothelium by nanoparticle delivery of CRISPR-Cas9 plasmid DNA”.** **[*Cell Reports*](https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124721017009?via%3Dihub),* *2022 Derechos: **Creative Commons.** Noticia de Agencia Sinc. Además quizás te interese saber más sobre [Decoración de Interiores](https://decoracion2.com/), [servidores dedicados](https://www.stackscale.com/es/soluciones/servidores-dedicados/) o [Noticias de Ciudad Real](https://ciudadreal.com/). --- Fuente: https://alcazardesanjuan.com/editan-por-primera-vez-el-genoma-de-celulas-endoteliales-con-crispr/