Un importante avance en la administración de medicamentos para enfermedades neuroinmunológicas ha sido revelado por BioNxt Solutions Inc. La compañía ha publicado los resultados de un estudio preclínico que indica que su formulación innovadora puede aumentar la eficacia de tratamientos existentes para la esclerosis múltiple (EM), una condición crónica que afecta a muchos pacientes en todo el mundo.
El estudio se centró en una formulación patentada de cladribina, un medicamento utilizado en el tratamiento de la EM, administrado a través de una película oral disoluble sublingual (ODF). Esta nueva tecnología presenta varias ventajas en comparación con las tabletas orales tradicionales, ya que permite la administración del medicamento sin la necesidad de agujas ni de deglución. Este enfoque innovador promete mejorar la experiencia del paciente y optimizar la absorción del fármaco.
Las pruebas se llevaron a cabo en cerdos, que son modelos fisiológicamente similares a los humanos en términos de absorción y metabolismo. Los resultados mostraron que la entrega sistémica de cladribina mediante la formulación sublingual fue significativamente superior, con una exposición total que excedió en un 40% la que se logra con las tabletas convencionales, según el parámetro farmacocinético AUC (0-48 horas). Esta diferencia no solo es estadísticas, sino que tiene importantes implicaciones clínicas, pues una mayor disponibilidad del medicamento en el torrente sanguíneo podría traducirse en una eficacia mejorada y una posible reducción de las dosis necesarias.
Este avance en la administración de medicamentos va más allá de un simple logro técnico. La facilidad y eficiencia que ofrece esta nueva forma de suministro son cruciales, especialmente para pacientes que enfrentan dificultades para tragar, una condición común entre aquellos con enfermedades neurológicas. Además, se anticipa que la reducción de la carga sistémica del fármaco disminuirá los efectos secundarios, lo que representa una mejora en la calidad de vida para muchos.
Los resultados del estudio también han reforzado la confianza en que estas innovaciones pueden disminuir los riesgos en los procesos de desarrollo clínico y acelerar el camino hacia estudios en humanos. Hugh Rogers, director ejecutivo de BioNxt, destacó que los datos obtenidos validan la efectividad de su enfoque patentado y justifican su avance hacia estudios farmacocinéticos en humanos, con la ambición de ofrecer una alternativa más segura, eficaz y conveniente para los pacientes.
Además de su aplicación en la esclerosis múltiple, la tecnología desarrollada por BioNxt tiene un potencial significativo para otras enfermedades neuroinmunológicas y neurológicas. La compañía considera su plataforma como una oportunidad para reformular medicamentos existentes y en desarrollo, haciéndolos más accesibles y tolerados, particularmente en situaciones donde la adherencia al tratamiento se ve comprometida por problemas para tragar o la necesidad de inyecciones.
Este desarrollo, por lo tanto, no solo marca un avance en la manera en que administramos medicamentos, sino que también representa un enfoque más centrado en el paciente, donde la comodidad y la facilidad en el tratamiento son fundamentales para mejorar los resultados de salud y la calidad de vida de quienes luchan contra enfermedades graves y crónicas.
