El VI Encuentro Nacional de Neoplasias Mieloproliferativas (MPN), celebrado el pasado 22 de noviembre de 2025 en Sevilla, fue un éxito rotundo con más de 105 asistentes que incluyeron a pacientes, profesionales de la salud, representantes de la industria farmacéutica y expertos en el área. Organizado por MPN España, el evento se ha consolidado como un espacio crucial para promover el diálogo y la actualización sobre estas enfermedades crónicas de la sangre, que, a pesar de ser un desafío considerable, están empezando a contar con avances terapéuticos y un incremento en los derechos legales para proteger a los pacientes.
Uno de los momentos más destacados del evento fue la intervención de César Hernández García, director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia. Durante su discurso, enfatizó la necesidad de escuchar y dar voz a los pacientes en los procesos de toma de decisiones dentro del sistema sanitario. Hernández destacó que “la normativa va aceptando cada vez más la voz y representación de los pacientes”, un cambio que resalta la creciente visibilidad de las asociaciones, como MPN España, en el ámbito de la salud.
El programa científico abarcó presentaciones significativas, incluyendo la de la Dra. Natalia de las Heras del Hospital Universitario de León, quien exploró las opciones terapéuticas disponibles para la Trombocitemia Esencial (TE), Policitemia Vera (PV) y Mielofibrosis (MF). Subrayó la relevancia de la adherencia al tratamiento y el manejo correcto de los síntomas, elementos que impactan directamente en la calidad de vida de los pacientes. Además, el abogado y divulgador Juan Manuel Lorente Morán ofreció una visión clara sobre las implicaciones legales de la incapacidad y discapacidad en pacientes con enfermedades crónicas, enfocándose en los procedimientos jurídicos necesarios para proteger los derechos laborales.
Mirando hacia el futuro, la Dra. María Isabel Montero Cuadrado, del Hospital Virgen del Rocío y parte del Grupo Español de Enfermedades Mieloproliferativas Filadelfia Negativas (GEMFIN), compartió las líneas de investigación y terapias emergentes que están surgiendo. Estas innovaciones representan una esperanza renovada para mejorar tanto el pronóstico como la calidad de vida de las personas que enfrentan estas patologías.
El evento fue respaldado por las farmacéuticas GSK y Novartis, quienes fomentan la investigación y el desarrollo de nuevas alternativas de tratamiento. La colaboración con GEMFIN fue crucial para fortalecer la comunidad y promover un enfoque integral en la atención de los pacientes. Entre las actividades se incluyeron talleres específicos sobre los diferentes tratamientos y un espacio dedicado a los jóvenes con MPN, lo que facilitó la participación activa y el intercambio de experiencias entre los asistentes.
MPN España continúa desempeñando un papel esencial al informar, acompañar y representar a quienes viven con TE, PV y MF. Su dedicación para formar alianzas con profesionales sanitarios y las instituciones garantiza que la voz de los pacientes sea cada vez más escuchada en las decisiones de salud pública. Este encuentro no solo reafirma el compromiso conjunto de seguir investigando y mejorando los tratamientos, sino que también promueve un entorno que respete los derechos y necesidades de cada persona afectada. Con la mirada puesta en 2026, la comunidad espera un futuro donde la esperanza y la determinación guíen el camino hacia nuevos logros y desafíos en la lucha contra las neoplasias mieloproliferativas.
