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Europa a la altura, artículo de opinión de José Manuel Bolaños Viso Senador PSOE

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Hoy no se podría construir Europa. Una parte de los actuales supuestos arquitectos no estarían dispuestos a ello. No quiero poner mis palabras en boca de nadie, prefiero que hablen los hechos. No miento si, reconozco a su vez, que soy más de ciencias que de letras. Tampoco es seguramente tan importante este hecho, si lo que se quiere dejar claro, es cómo hemos llegado hasta aquí para no caer en la idiotez de estar criticando unos fondos de reconstrucción, a la vez que se pide que se repartan equilibradamente en territorios y sin discrecionalidades.

Marzo de 2020. La Organización Mundial de la Salud determina en su evaluación que la COVID-19 puede caracterizarse como una pandemia. Quizás sea más relevante e importante conseguir que algo no suceda, como lo estuvo haciendo el Partido Popular en Europa. Aun así, el pasado mes de julio, cuatro meses después de la OMS, la Comisión Europea aprobó la cifra histórica total de 750.000 millones de euros para la recuperación en el conjunto de Estados miembros.

Mientras tanto, que a nadie se le escape la dificultad existente en la futura relación, a prueba durante los próximos años, entre Reino Unido y la Unión. Todo ello también, a finales de 2020. Con Reino Unido ya fuera y haciendo de la necesidad virtud, pronto podemos reconocer, no nos engañemos, que con 28 en lugar de 27, el acuerdo no hubiese sido igual.

Pero España consiguió, a través de su Presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, hacerse un hueco donde se estaban tomando las decisiones. El resultado son 144.000 millones de euros no exentos de intentos de sabotaje, pues el asombro fue monumental cuando vimos que por parte del Partido Popular en Europa, se frenaba el acuerdo, a la vez que se pedían en España medidas para la recuperación económica y de apoyo a los sectores más afectados por las medidas sanitarias, camuflado mediante la solicitud de una condicionalidad más fuerte. Una quinta parte del total de las ayudas.

Un buen conjunto de preguntas previas nos prepara mejor para el examen de conciencia, antes de confesar nuestra opinión sobre algún asunto concreto y, además, debería ser obligatorio. Si de ejecución de fondos europeos se trata, en Castilla-La Mancha el Partido Popular no está acreditado, en muchos años, para hablar de fondos europeos, lo siento, menos aún de su ejecución.

Siempre es importante destacarlo las veces que haga falta. Solo en políticas de empleo, Castilla- La Mancha bajo mando `popular´ tuvo que devolver 15 millones de euros a Europa, dejó por el camino otros 60, entre sectorial y sectorial, y a punto estuvo de perder 1.500 millones de euros del Programa de Desarrollo Rural regional. No es la primera vez que lo manifiesto y lo haré las que sean necesarias. El Partido Popular no puede dar ejemplo en gestión de fondos europeos.

Podemos afirmar sin ningún temor, que Europa está a la altura. Ha aprovechado la oportunidad de demostrarse a sí misma su peso mundial, hablar de tú a tú a potencias mundiales como China o EEUU, pero sobre todo de reaccionar de forma rápida frente a un problema de magnitud sin precedentes. Los Estados debemos presentar a la Comisión Europea un Plan de Recuperación que incluya un conjunto de reformas estructurales destinadas a impulsar la transición verde y digital, incrementar el rendimiento del tejido productivo, modernizar el conjunto de las Administraciones, y en última instancia alcanzar el crecimiento de la economía para poder crear empleos de calidad en todo el Estado.

“Callen barbas y hablen cartas”. El 21 de enero de 2021, a las 19:00 horas, hora española, se constituyó la conferencia sectorial del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia que determinará el recorrido de los fondos europeos y que coordinará el Mecanismo de Recuperación y Resiliencia de la Unión Europea (MRR).

Lo que nadie se esperaba es que ahora la escusa fuese la convalidación decreto de fondos europeos. Sí, lo volvió a hacer, el Partido Popular votó en contra. Si, lo volverá a hacer, seguirá frenando e intentando obstaculizar los fondos europeos, a la vez que solicita todo tipo de acciones y medidas en favor de los sectores que peor lo pasan. No sé si ustedes lo entienden. Europa estuvo a la altura.

José Manuel Bolaños Viso
Senador PSOE. Portavoz adjunto de la Comisión Mixta para la UE

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Profesionales de la Gerencia de Atención Integrada de Albacete publican un estudio de referencia mundial sobre el Síndrome de Satoyoshi

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Profesionales de la Gerencia de Atención Integrada de Albacete, dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, han publicado el quinto de una serie de artículos en los que se analizan distintos aspectos del Síndrome de Satoyoshi, una enfermedad rara que afecta a algo más de 75 personas en el mundo, dos de ellas en España.

La primera paciente diagnosticada en nuestro país fue una adolescente de Albacete, hace cerca de quince años. La joven ingresó con gran pérdida de peso, vómitos, diarreas, alopecia y contracturas musculares que le impedían hacer una vida normal. Tras pasar por diversos hospitales del país, el Servicio de Neurología del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete alertó a Medicina Interna de una alteración en los electrolitos con la consiguiente bajada de potasio y magnesio.

Los profesionales sanitarios del Servicio de Medicina Interna comenzaron entonces a estudiar su caso hasta que una vez realizado el cuadro sindrómico y consultada toda la literatura científica al respecto, llegaron a la conclusión de que se trataba del Síndrome de Satoyoshi.

Esta enfermedad fue descrita por primera vez en Japón, en el año 1967 y, aparte de los síntomas ya mencionados, se le asocia anemia y anomalías esqueléticas. La etiología de la enfermedad es desconocida a día de hoy, pero se le presume un origen autoinmunitario, es decir, el propio organismo genera anticuerpos que luchan contra moléculas del propio organismo (auto-anticuerpos).

Como ha relatado el doctor Javier Solera, jefe del Servicio de Medicina Interna y profesor titular de la UCLM, “es importante que las enfermedades raras se conozcan, porque si no hay una descripción previa probablemente nosotros no hubiéramos llegado al diagnóstico”.

Solera trató a la paciente desde el primer día y ha explicado que una vez diagnosticada se le aplicó un primer fármaco que no le fue efectivo, así que se probó con otro tratamiento con inmunosupresores que ha resultado esencial en la mejoría de la calidad de vida de la paciente. Llegado el momento, el doctor requirió la ayuda del doctor Carlos de Cabo, del departamento de Investigación de la Gerencia de Atención Integrada de Albacete.

Para conocer los fundamentos de la enfermedad había que estudiarla desde otro punto de vista. De esta forma, De Cabo contactó con médicos de otros países como Alemania, Italia, China, Brasil, Japón, Polonia, Chile, Estados Unidos o Ecuador que trataban otros casos y sobre todo, investigó la base genética y molecular de esta patología.

“En un primer estudio valoramos el contenido de aminoácidos neurotransmisores en el líquido cefalorraquídeo de la paciente, el único trabajo científico que existe en este sentido en un paciente con síndrome de Satoyoshi”, ha explicado el investigador.

Estudio genético

También realizaron un estudio genético de tríos con la familia y “llegamos a un posible gen candidato, al menos en esta paciente, el único gen que aparece mutado y que podría ser el responsable de la enfermedad”, ha relatado el investigador añadiendo que ahora intentan averiguar los auto-anticuerpos implicados, específicos, que pudieran estar en el origen del Síndrome de Satoyoshi.

Los datos obtenidos se quieren compartir con otros profesionales y crear de esta manera un grupo de estudio internacional. Para ayudar a difundir este conocimiento y avanzar en los síntomas gastrointestinales de la enfermedad, se sumó al equipo el médico adjunto del Servicio de Medicina Interna, el doctor Juan Solís García del Pozo.

Como ha afirmado el profesional, “el artículo más reciente que hemos publicado es una revisión sobre las manifestaciones digestivas y recoge toda la experiencia de casos que hay publicada en el mundo y las características clínicas de estos casos, para así tratar de establecer unos paralelismos con otras enfermedades autoinmunes o con otras enfermedades digestivas como la celiaquía”.

La paciente de Albacete es hoy día una joven profesional del sector de la salud que cuando llegó al Hospital solo pesaba 27 kilos y hoy realiza una vida normal. El Servicio de Medicina Interna le realiza un seguimiento periódico mientras trata de ir disminuyendo la inmunosupresión a la mínima dosis posible de forma paulatina. A partir de ahora, aconsejan los profesionales, sería interesante poder conseguir el transporte de muestras internacionales para  hacer la caracterización genética de todos los pacientes conocidos en el planeta.

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Felicitación a la atleta Irene Sánchez Escribano y a la selección femenina de Castilla-La Mancha por haberse proclamado campeonas de España de Campo a Través

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La directora general de Juventud y Deportes, Noelia Pérez, ha felicitado, en nombre del Gobierno regional, a la atleta toledana Irene Sánchez Escribano y a la selección castellanomanchega femenina por haberse proclamado hoy campeonas de España, tanto a título individual como por federaciones, en las pruebas de Campo a Través que han tenido lugar en la localidad madrileña de Getafe.

Irene Sánchez Escribano ha revalidado el título que ya consiguiera el año pasado como campeona de España en la prueba senior femenina y, gracias a los resultados obtenidos por sus compañeras las atletas María José Cano; Marta Bayo, Andrea Torres, María José Pérez y Rosalía Tárraga, la selección regional también ha conseguido el primer puesto por equipos.

La directora general de Juventud y Deportes, que ha querido destacar el buen momento que vive el atletismo de la región, ha señalado que “el campo a través es la disciplina esencial que forma parte de nuestra educación deportiva de base”. Y ha añadido que, además de los grandes resultados que los atletas de Castilla-La Mancha han obtenido a lo largo de la historia, “en los últimos años estamos demostrando ser la referencia en categoría femenina, lo que supone un estímulo para la práctica de las más jóvenes’.

Noelia Pérez también ha querido valorar el esfuerzo realizado por los integrantes del equipo regional masculino que han conseguido el quinto puesto como selección autonómica, destacando el cuarto puesto a título individual en la prueba senior obtenido por el atleta Juan Antonio Pérez.

La directora general ha recordado que, a lo largo de la historia, Castilla-La Mancha ha obtenido muy buenos resultados en estos campeonatos. Así, en la prueba absoluta masculina atletas de la Comunidad Autónoma cosecharon varios títulos individuales con Amorós, Aritmendi, Hidalgo, Cerrada, González, Esparcia Rey, de la Ossa, entre otros, mientras en las competiciones por federaciones autonómicas, los atletas castellanomanchegos han sido campeones en nueve ocasiones. Antonio Amorós y Juan Carlos de la Ossa, en cinco ocasiones; Constantino Esparcia en tres ocasiones; y Francisco Aritmendi, Fernando Cerrada, José Luis González y Julio Rey, en dos ocasiones. Sólo el gran Mariano Haro ha conseguido más títulos (once) que Amorós y de la Ossa.

En la categoría absoluta femenina, con el campeonato conseguido este año, se ha ganado el título para Castilla-La Mancha en tres ocasiones: en las temporadas 2016-17, 2017-18 y 2020-21.

También en la categoría sub’23 masculina, Castilla-La Mancha ha obtenido el título por equipos en cuatro ocasiones.

La prueba de hoy del Campeonato de España se ha desarrollado en un circuito de dos kilómetros, ubicado en el Cerro de los Ángeles, considerado el centro geográfico de la Península Ibérica y la competición ha contado con estrictos protocolos de prevención contra el COVID-19.

Las categorías sub23 y absoluta han completado 10.000 metros, siendo de 8.000 metros para los sub20 masculinos y de 7.000 metros para las sub20 mujeres. No ha habido coincidencia de categorías en carrera, para reducir el número de atletas en el circuito.

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#EducarenCLM abordará en marzo la igualdad de género en las aulas con la participación de destacados especialistas y de una decena de centros educativos

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#EducarenCLM abordará a lo largo del mes de marzo el enfoque de igualdad de género en el sistema educativo regional contando con la opinión de destacados referentes en este campo y acercando algunos trabajos que en este sentido se están desarrollando en los centros educativos de la Comunidad Autónoma.

Una vez más, la revista educativa de la Consejería de Educación vuelve a centrase en una temática determinada para analizarla desde diferentes puntos de vista. Esta vez, en concreto, lo hace indagando en cuestiones que tienen especial relación con una de las principales efemérides del mes, el ‘8 de Marzo. Día Internacional de la Mujer’.

La pedagoga y especialista en perspectiva de género, Juana López; la educadora social Ainhoa García Barrera, como representante del profesorado y parte del alumnado de 1º y 2º de Bachillerato del IES ‘Profesor Domínguez Ortiz’ de Azuqueca de Henares (Guadalajara); o las inspectoras María del Mar Torrecilla y Manuel Martín charlarán sobre el enfoque de igualdad de género en la Lomloe o la importancia de la coeducación desde edades más tempranas hasta el alumnado de Universidad, entre otros temas.

Además, #EducarenCLM volverá a contar con la participación de diferentes centros educativos. Serán un total de 10 centros los encargados de acercar a la ciudadanía temas como la perspectiva de género en espacios tan singulares como el área de salud mental del Hospital de Día Infanto Juvenil de Albacete, la eliminación de los estereotipos de género desde edades tempranas, el favorecimiento de la inclusión o la asunción de la igualdad y la diversidad como valores capitales e irrenunciables para los ciudadanos.

#EducarenCLM ( https://educarenclm.castillalamancha.es/ ) es un espacio dedicado a la reflexión y la participación con el que la Consejería de Educación pretende acercar el trabajo de la comunidad educativa al conjunto de la ciudadanía y, en especial, a la totalidad de los centros de Castilla-La Mancha.

El proyecto se puso en marcha en la pasada legislatura. Su principal finalidad fue la de servir de foro de encuentro, pensamiento, aportación y diálogo a la comunidad educativa. En esta segunda etapa continúa con ese espíritu, aunque ahora también lo hace aportando una visión más fresca y adaptada a las realidades y técnicas de la comunicación contemporánea.

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La Puerta de Alcántara y la Cava se iluminan este domingo de color verde por el Día Mundial de las Enfermedades Raras

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El Ayuntamiento de Toledo iluminará de color verde este domingo la Puerta de Alcántara y el baño de la Cava con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se conmemora cada 28 de febrero. El objetivo, como ha explicado la alcaldesa Milagros Tolón en su cuenta de Twitter, es visibilizar y apoyar a todas las personas que sufren estas patologías y a sus familias, más si cabe, en estos tiempos de pandemia.

De este modo, el Gobierno local da respuesta a la petición realizada por la Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Castilla-La Mancha (ASEM-CLM) y a la Asociación Síndrome de Shy Drager-Atrofia Multisistémica (ASYD) que solicitaban al Consistorio toledano sumarse de forma simbólica a esta celebración a la que también se han unido numerosas ciudades españolas.

Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a un número limitado de la población total, definido en Europa como menos de 5 por cada 10.000 habitantes. Entre el 3,5 y el 5,9 por ciento de la población mundial estaría afectada por estas enfermedades, alrededor de 3 millones de españoles.

Se trata de patologías sin cura y sin tratamiento, en la mayoría de casos, crónicas y degenerativas. La media de acceso al diagnóstico es de 5 a 10 años. Las principales causas de esta ausencia de diagnóstico atienden, según apuntan desde ASEM-CLM, al desconocimiento que rodea a estas patologías, la dificultad de acceso a la información necesaria y la localización de profesionales o centros especializados.

Las familias y afectados por estas enfermedades piden con motivo de este Día Mundial, mejorar la calidad de vida de quienes las padecen a través de tratamientos específicos de manera continuada e individualizada, además de impulsar la investigación.

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Castilla-La Mancha diseñará y publicará este año una Orden de ayudas directas para pacientes y familias con enfermedades raras

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Cada 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, pero este año tiene lugar en unas circunstancias sanitarias desconocidas hasta ahora, ya que se celebra en el contexto de una pandemia de COVID-19 que mantiene a todos los países y a los sistemas sanitarios en lucha continua por la salud de todos.

Pese a ello, el Gobierno de Castilla-La Mancha, a través de la Consejería de Sanidad, en el presente año 2021 seguirá llevando a cabo distintas actuaciones en materia de enfermedades raras o poco frecuentes.

La principal será diseñar y publicar una Orden de ayudas directas para pacientes y familias con enfermedades raras y organizar jornadas de participación entre asociaciones que trabajan por y para las enfermedades raras, así como impulsar el proyecto de atención a los cuidados paliativos pediátricos en Castilla-La Mancha.

Además, la unidad creada en 2017 continuará dando el apoyo e información a pacientes, familias y profesionales. Además, se trabajará conjuntamente con la Consejería de Educación en materia de inclusión educativa, a través de la elaboración de distintos proyectos conjuntos.

La pandemia por coronavirus ha hecho que la población general sufra algunas de las situaciones similares a las que ya venían soportando y a las que se enfrentan habitualmente las personas y familias que padecen una enfermedad rara, como son el aislamiento social o la incertidumbre sobre el tratamiento y la evolución de la enfermedad.

Por primera vez se ha podido entender directamente, y de primera mano, lo que supone tener que afrontar una enfermedad desconocida, sin saber si responderá o no al tratamiento, si habrá que convivir en el futuro con una serie de secuelas o si, por desgracia, será la causante del fin de la existencia de la persona.

La emergencia y reorientación de los recursos sanitarios humanos y materiales para la atención a personas afectadas por el SARS-COV 2, tanto para su atención como para evitar una mayor propagación de la infección, (y puesto que los recursos son siempre limitados), ha supuesto una serie de consecuencias en la continuidad de la atención sanitaria programada, en todas sus etapas (prevención, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación).

Esta situación ha afectado a todos los colectivos y grupos de pacientes, pero si alguno se ha visto especialmente agravado por esta interrupción es el de las personas con enfermedades raras.

Eurordis, como representante de los y las pacientes con enfermedades raras en Europa, a través de la iniciativa ‘Rare Barometer COVID-19’ realizó a lo largo del año 2020 una encuesta a casi 7.000 personas afectadas de 36 países diferentes, en relación con el grado de afectación de la pandemia en su vida diaria: Un 83% de ellos vieron interrumpida la continuidad de cuidados, al 34% se le indicó que no acudiera al hospital donde recibe cuidados continuos, un 60% tuvo miedo y desinformación respecto a las posibles complicaciones y medidas a adoptar para protegerse de la COVID.

Pero no todo fue negativo, el 50% participó en consultas on line, siendo bastante bien valoradas en el 90% de los participantes. Además, entre el 75 a 80 % de los encuestados vivió un mayor fortalecimiento de los vínculos con su núcleo familiar y con el entorno más próximo de vecindad y amigos.

En Castilla-La Mancha, el movimiento asociativo ha demostrado una vez más su capacidad de adaptación a las dificultades y la solidaridad que les caracteriza, y, manteniendo las medidas de protección de la salud exigidas, han seguido atendiendo las necesidades de las personas que se ponían en contacto con sus entidades, que en la situación de pandemia se multiplicaron de forma importante.

El lema de este año de Eurordis es “Somos muchos, somos fuertes y estamos orgullosos”. Resume bien la grandeza de las personas afectadas y sus familias, que día a día luchan contra las adversidades que suponen unas enfermedades, en su mayoría desconocidas, pero que, lejos de abatirse, demuestran que se puede y se debe luchar por conocerlas, investigarlas y con el tiempo, combatirlas o reducir sus complicaciones.

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El Gobierno regional aborda con diputaciones y FEMP el Plan para captar los fondos europeos

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Castilla-La Mancha ha trasladado al Consejo Regional de Provincias los 134 proyectos que componen el Plan ‘Castilla-La Mancha Avanza’, diseñado por el Ejecutivo autonómico y con los que se quiere abordar el cambio de modelo productivo de la región.

Proyectos que, tal y como ha señalado el vicepresidente regional, José Luis Martínez Guijarro, se van a presentar al Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia del Gobierno Central para captar los fondos que van a llegar desde la Unión Europea, los conocidos como ‘Next Generation EU’, y que dejarán en España 140.000 millones de euros.

Concretamente, Martínez Guijarro ha explicado que esos 134 proyectos suponen una inversión superior a 5.500 millones de euros a los que hay que sumar los 429 los proyectos presentados por empresas privadas que ha recibido el Ejecutivo autonómico a través de la convocatoria realizada por la Consejería de Economía, Empresas y Empleo, lo que permite hablar de más de 11.000 millones de euros de inversión.

Al Consejo Regional de Provincias, celebrado este viernes en el Palacio de Fuensalida, han asistido el consejero de Hacienda y Administraciones Públicas, Juan Alfonso Ruiz Molina; los presidentes de las cinco diputaciones; y la presidenta de la FEMP, Agustina García Élez.

Tal y como ha insistido Martínez Guijarro, estos fondos  pueden suponer un impulso a la extensión de la fibra óptica y el despliegue del 5G en el medio rural para “romper” la brecha digital existente entre el medio rural y urbano; así como en la prestación de servicios a los ciudadanos que viven en zonas afectadas por la despoblación; y para la generación de infraestructuras que productivas que favorezcan la implantación del sector industrial en el medio rural “que nos permita mantener o recuperar el talento” en los pequeños municipios, ha señalado el vicepresidente.

Además, se puede mejorar la capacidad de prestación de servicios incorporando la digitalización de la prestación o atención sanitaria en el medio rural; definiendo un nuevo modelo de la atención a los mayores; y desde el punto de vista de la educación.

La lucha contra la despoblación

Por otro lado, el vicepresidente les ha trasladado el borrador de la ‘Ley de medidas sociales, económicas y tributarias frente a la Despoblación y para el desarrollo del Medio Rural de Castilla-La Mancha’, aprobado hace unas semanas por el Consejo de Gobierno y que se encuentra, a día de hoy, en el Consejo Consultivo con el objetivo de que pueda ser debatido en las Cortes de Castilla-La Mancha en el mes de abril.

Un texto estructurado en siete títulos y 75 artículos, en los que se garantiza el acceso a los servicios públicos y la igualdad de oportunidades para los habitantes del medio rural, además de propiciar el desarrollo económico y social de nuestro medio rural para alcanzar la cohesión social y territorial.

La principal novedad de la futura ley son las ventajas fiscales que incluye para aquellos que viven o quieren irse a vivir a los municipios despoblados. En concreto, en el tramo del IRPF cedido a las comunidades autónomas se plantea una desgravación de hasta el 25 por ciento de la cuota autonómica para las personas que tengan estancia efectiva en zonas rurales; así como la desgravación del 10 por ciento para adquisición o rehabilitación de una vivienda para los que vivan o quieran vivir en el medio rural.

Al mismo tiempo, el Ejecutivo autonómico está trabajando en la elaboración de la ‘Estrategia regional frente a la despoblación’ que se encuentra inmersa en un proceso de participación ciudadana. Se trata del cuestionario que, desde hace días, está abierto a la ciudadanía en general a través del portal de participación (https://participacion.castillalamancha.es/inicio ).

Finalmente, Martínez Guijarro ha recordado que Castila-La Mancha es una región pionera en la lucha contra la despoblación toda vez que ha apuntado a la firma del Pacto contra la Despoblación en Castilla-La Mancha, suscrito entre el Gobierno regional, los agentes sociales, la Federación Española de Municipios y Provincias y los grupos de desarrollo rural en Brihuega (Guadalajara) el pasado 28 de febrero y al que se han adherido 285 ayuntamientos, las cinco diputaciones y 51 entidades, hasta la fecha.

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Castilla-La Mancha recibe el reconocimiento a la innovación de la Herramienta de Diagnóstico de la Situación Social (SiSo)

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Castilla-La Mancha ha recibido el `Premio a programas novedosos´ en la edición de 2021 de las distinciones Cuarto Pilar que otorga el Instituto Aragonés de Servicios Sociales, por la Herramienta de Diagnóstico de la Situación Social (SiSo), en una gala telemática que ha contado la presencia del presidente del Gobierno de Aragón, Javier Lambán, y de la consejera de Ciudadanía y Derechos Sociales del Gobierno de Aragón, María Victoria Broto.

Este reconocimiento a la Herramienta de Diagnóstico de la Situación Social (SiSo), ha sido recogido de manera telemática, por la viceconsejera de Servicios y Prestaciones Sociales, Guadalupe Martín, acompañada del director general de Acción Social, Gregorio Gómez Bolaños.

La `Herramienta de Diagnostico´ surge como respuesta a la ambigüedad en la definición de `exclusión´ y sus dificultades para definir en cada caso la intervención necesaria. Además, incorpora variables que permiten medir la intensidad de la exclusión de mayor a menor severidad y articular medidas acordes a la situación necesaria para cada intensidad. Con ella se ha evaluado a más de 20.000 familias desde 2018 y ha permitido ajustar cuatro grados de intervención diferentes.

En este sentido, la viceconsejera de Servicios y Prestaciones Sociales, Guadalupe Martín, ha destacado la eficiencia de esta herramienta, ya que parte de su importancia reside en que ha sido configurada por las personas que trabajan día a día en los distintos puntos de atención de los Servicios Sociales de Atención Primaria, y recoge una experiencia y un conocimiento tácito que permite acercar las soluciones de la administración a los problemas de la ciudadanía”.

Asimismo, la titular del área de Servicios y Prestaciones Sociales, ha agradecido la implicación de los 33 profesionales y las 19 entidades de Iniciativa Social que participaron en la creación de esta herramienta.

Una Herramienta reconocida

La “Herramienta de Diagnóstico de la Situación Social” ha sido desarrollada en colaboración con las Universidades de Castilla-La Mancha y La Rioja como parte del conjunto de actuaciones destinadas a desarrollar la Estrategia contra la pobreza y la Desigualdad Social de Castilla-La Mancha. Parte de su innovación es que incorpora accesos a otros sistemas como empleo o vivienda para aumentar los indicadores necesarios en la realización de diagnósticos precisos.

Esta herramienta ha obtenido también la acreditación como buena práctica a nivel regional en el marco de actuaciones del Programa Operativo del Fondo Social Europeo de Castilla-La Mancha 2014-2020.

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El Teatro de Rojas da a conocer los nominados de los premios correspondientes a la programación de 2020

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El Teatro de Rojas ha dado a conocer los nominados de la XXIX edición de sus premios anuales, correspondientes a la programación del año 2020, quedando preseleccionados por los espectadores los siguientes actores, actrices, directores de escena, compañías y espectáculos:

MEJOR INTERPRETACIÓN FEMENINA
SONIA ALMARCHA (Siveria)
PILAR SÁENZ (Señor Ruiseñor)
ESTER BELLVER (Réquiem)

MEJOR INTERPRETACIÓN MASCULINA
ERNESTO ARIAS (Nekrassov)
ADOLFO FERNÁNDEZ (Siveria)
JUAN CAÑAS (Andanzas y entremeses de Juan Rana)

MEJOR DIRECCIÓN ESCÉNICA
AINHOA AMESTOY (Desengaños amorosos)
JOSÉ CARLOS PLAZA (Divinas palabras)
DAN JEMMETT (Nekrassov)

MEJOR TEXTO DE AUTOR ESPAÑOL
DON QUIJOTE SOMOS TODOS, de José Luis Esteban
SUSAN Y EL DIABLO, de Chema Cardeña
SIVERIA, de Xavier Suárez

MEJOR ESPECTÁCULO DE TEATRO
NEKRASSOV (Teatro de La Abadía)
DIVINAS PALABRAS (Producciones Faraute)
SEÑOR RUISEÑOR (Els Joglars)

MEJOR ESPECTÁCULO DE DANZA
VIRSKY (Ballet Nacional de Ucrania)
AROUND THE WORLD (Brodas Bros)
RÉQUIEM (Crea Dance Company)

MEJOR ESPECTÁCULO INFANTIL Y FAMILIAR
EL MUNDO LIRONDO (Spasmo Teatro)
EL VIAJE DE ULISES (Teatro Gorakada)
ALICIA EN EL MUSICAL DE LAS MARAVILLAS (Trencadís Produccions)

MEJOR ESPECTÁCULO DE COMPAÑÍAS DE CASTILLA – LA MANCHA
SUSAN Y EL DIABLO, de Euroscena
CONCIERTO BARROCO, de Nereydas
LA PRIMERA VUELTA AL MUNDO, de Tragaleguas Teatro

Estos premios son otorgados por los propios espectadores del Teatro de Rojas que con sus votaciones hacen que estos galardones hayan adquirido, a lo largo de los años, una gran relevancia en el mundo de las artes escénicas.

Entre los premiados de las XXIX ediciones anteriores destacan grandes actores, actrices y directores, tales como: Amparo Rivelles, Lola Herrera, Mari Carrillo, María Isbert, Juan Echanove, Emilio Gutiérrez Caba, Javier Cámara, José María Pou, Adolfo Marsillach, Pilar Miró, Natalia Millán, Silvia Marsó, Carlos Hipólito, Emma Suárez, Ainhoa Arteta, Blanca Portillo, María Galiana, Alicia Alonso, el Ballet Nacional de España, Aída Gómez, Eduardo Vasco, Nuria Espert, José Sacristán o José Luis Gómez, entre otros muchos.

El plazo para las votaciones abarcará del próximo sábado 27 de febrero al viernes 30 de abril y las papeletas para las votaciones estarán disponible en la página web del Teatro (www.teatroderojas.es) y en la taquilla del Teatro para aquellos que estén interesados en realizar la votación directamente en el Teatro. (Una papeleta por persona).

Una vez recibidas las papeletas de votación de los espectadores, se anunciarán los ganadores que recogerán su galardón en la gala que, como todos los años, se celebrará a finales del mes de septiembre o principios de octubre.

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La falta de seguridad detrás del asalto al puesto de la Guardia Civil de Villafranca de los Caballeros según denuncia AEGC

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El asalto llevado a cabo la pasada noche en el Puesto de Villafranca de los Caballeros, Toledo, no ha hecho más que confirmar las denuncias que desde AEGC venimos denunciando. Puestos como este con escaso personal y sin medidas de protección son un “pastel” para los delincuentes que saben que no encontraran ninguna resistencia, porque en muchos de ellos ni siquiera viven ya los agentes y por tanto permanecen más horas sin vigilancia que con ella.

Además esta no es la primera vez que ocurre un suceso como este, AEGC ya denunció la quema de coches oficiales en Córdoba o el pinchazo de ruedas en Alicante. En esta ocasión consideramos que es aún más grave ya que los asaltantes han logrado sustraer varias pistolas y uniformes oficiales, a parte de enseres personales de los agentes que tenían guardados en sus taquillas.

Para AEGC lo ocurrido en Villafranca de los Caballeros es un nuevo aviso al Ministerio del Interior para que tome de una vez medidas que eviten estos asaltos, porque en esta ocasión, como en otras, han sido delincuentes comunes pero ¿qué hubiera ocurrido si hubieran sido terroristas? Y si hubieran vivido familias, como ya pasó en el puesto de Galapagar en Madrid?. Una vez mas la dejadez que muestran los responsables de poner solución deja a los guardias civiles en manos del destino o de la suerte y esperando que cuando se repita no sean ellos los afectados. Es la muestra de una indiferencia total no sólo por la seguridad de los agentes sino también de las familias que viven en muchos de estos puestos.

Por ello desde AEGC volvemos a exigir valentía a los máximos responsables para afrontar y replantear un nuevo despliegue de la Guardia Civil: porque o se reponen las plantillas mermadas por los años de congelación de empleo público o se afronta con decisión el cierre y reunificación de puestos. La Guardia Civil es la institución mejor valorada por el servicio extraordinario que ofrece a la ciudadanía pero puestos con menos de diez agentes, que solo están abiertos como si fueran oficinas de 8 a 15 poca seguridad pueden ofrecer en sus demarcaciones. Además se da la circunstancia que son precisamente los pueblos de la España vaciada los que más se ven afectados, por lo que a la falta de servicios para hacer más atractivas estas localidades se una también la deficiencia en seguridad.

Foto: Guardia Civil.

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