El Consejo de Gobierno de Castilla-La Mancha ha dado luz verde a la adquisición de 14.000 dosis de ‘Niservimab’, una vacuna específica para la inmunización de neonatos y lactantes, por un importe que supera los tres millones de euros. La información fue compartida por la consejera portavoz, Esther Padilla.
‘Niservimab’ es un anticuerpo monoclonal que combate el virus respiratorio sincitial (VRS), reconocido como el principal causante de infecciones en las vías respiratorias inferiores en menores de un año, y responsable de condiciones graves como la bronquiolitis y neumonías. Este virus también representa un riesgo significativo para las personas mayores de 65 años y aquellos con condiciones vulnerables.
Padilla subrayó que, a nivel mundial, el VRS se ha convertido en la segunda causa de muerte en menores de un año. En España, las infecciones por este virus representan una carga asistencial considerable durante los meses de invierno, afectando tanto a los servicios de Atención Primaria como a los hospitales.
El uso de ‘Niservimab’ ha demostrado tener un impacto positivo en la epidemiología de las infecciones por VRS en menores de un año en España. Con una efectividad aproximada del 80% en la prevención de enfermedades graves y hospitalizaciones, se estima que entre 7.510 y 10.213 hospitalizaciones en este grupo de edad se han evitado gracias a esta vacuna.
La Comisión de Salud Pública ha recomendado que la administración de ‘Niservimab’ comience en la temporada 2025-2026, contemplando la inmunización antes de cada periodo estacional del VRS. Inicialmente, se enfocará en la población infantil con alto riesgo de enfermedad grave, incluyendo a prematuros con menos de 35 semanas de gestación y aquellos que han cumplido 29 semanas, siempre que no hayan llegado al año de vida. Los menores que recibieron una dosis en la temporada anterior y no hayan cumplido un año también podrán ser inmunizados nuevamente.
Además, la vacuna será administrada a pacientes con cardiopatías congénitas que presenten afectación hemodinámica significativa, displasia broncopulmonar o aquellos que han pasado por cirugías cardíacas con ‘bypass’ cardiopulmonar. También incluirá a niños con otras patologías que supongan un alto riesgo de desarrollar bronquiolitis grave por VRS.
El anticuerpo monoclonal se administrará antes del inicio de cada temporada del virus, asegurando que el menor no haya cumplido 24 meses de edad en el momento de la inmunización. Todos los menores de seis meses nacidos entre el 1 de abril de 2025 y el 31 de marzo de 2026 recibirán la vacuna al comienzo o durante la temporada del VRS, siendo ideal su administración en las primeras 24 o 48 horas de vida, momentos críticos en términos de vulnerabilidad frente a infecciones.
vía: Diario de Castilla-La Mancha
