Toledo se posiciona como un referente en la lucha contra el cáncer pediátrico gracias al innovador proyecto SEHOP-PENCIL. Este 16 de febrero de 2026, un grupo de profesionales del Hospital Universitario de Toledo se encuentra en Valencia participando en el Stakeholder Forum SEHOP-PENCIL, un congreso científico que reúne a investigadores, clínicos, asociaciones de pacientes y responsables institucionales de toda España. El propósito fundamental de este evento es promover la implementación de la medicina personalizada en el tratamiento del cáncer infantil a través del Sistema Nacional de Salud (SNS).
La doctora Bárbara Meléndez, quien lidera el subproyecto del Hospital de Toledo desde la Unidad de Investigación de Patología Molecular, está entre los asistentes destacados de esta jornada tan significativa. La participación activa de los servicios de Anatomía Patológica, Pediatría y Oncología Médica del hospital enfatiza el compromiso por mejorar tanto el diagnóstico como el tratamiento del cáncer en la infancia.
El proyecto SEHOP-PENCIL, con el respaldo de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP), está bajo la coordinación del Hospital Universitario Vall d’Hebron y cuenta con la financiación del Instituto de Salud Carlos III, mediante fondos europeos destinados a la recuperación y transformación del sistema sanitario. Desde su lanzamiento en 2022, SEHOP-PENCIL ha buscado una integración efectiva de la medicina de precisión en el tratamiento del cáncer infantil, promoviendo el acceso equitativo a estas innovaciones sin importar la ubicación geográfica de los pacientes.
La inauguración del foro reunió a personalidades influyentes como Raquel Yotti, del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, quienes subrayaron la urgencia de combatir las desigualdades en el acceso a estudios moleculares, una situación que ha limitado las opciones de diagnóstico y tratamiento para muchos niños. En respuesta a este desafío, se ha propuesto que la medicina personalizada se incorpore de manera equitativa en la cartera de servicios del SNS, asegurando que todos los pacientes reciban una atención de calidad y a la altura de sus necesidades.
Uno de los avances más significativos del proyecto hasta el momento incluye la inclusión de más de 600 pacientes pediátricos y la realización de 850 estudios genéticos, acciones que han permitido el establecimiento de comités moleculares multidisciplinares. Estos comités juegan un papel esencial en la interpretación de resultados y en la toma de decisiones clínicas fundamentadas en la biología molecular específica de cada tumor.
El foro también ha servido como plataforma para el intercambio de experiencias tanto a nivel nacional como internacional, evaluando modelos de implementación de medicina personalizada en otros países, como Francia, y explorando cómo estos enfoques podrían ser adoptados en España. La conclusión general se centra en que la medicina personalizada es una herramienta crucial para no solo aumentar las tasas de supervivencia, sino también para mejorar la calidad de vida de los niños y adolescentes que enfrentan el cáncer.
En España, se diagnostican aproximadamente 100 nuevos casos de cáncer infantil cada año, siendo las leucemias, linfomas y tumores del sistema nervioso central los tipos más comunes. La implementación de la medicina personalizada representa un avance significativo hacia una atención más precisa e igualitaria, un paso fundamental para ofrecer mejores opciones de tratamiento a los más pequeños. La colaboración entre todos los actores involucrados se presenta como esencial para traducir estos avances científicos en prácticas clínicas efectivas y accesibles para todos los pacientes pediátricos en el país.
