La asociación de esclerosis múltiple de Puertollano ha llevado a cabo su cuestación anual, instalando mesas en el centro de la ciudad y en el Hospital Santa Bárbara. Durante esta jornada, el alcalde Miguel Ángel Ruiz, junto a concejales del equipo de gobierno, hizo entrega de la aportación municipal, manifestando así el apoyo del Ayuntamiento a organizaciones que trabajan incansablemente para mejorar la calidad de vida de aquellos ciudadanos afectados por esta enfermedad.
El dinero recaudado durante la campaña se destinará a cubrir diversos gastos asociados a los servicios de rehabilitación que ofrece la asociación, tales como fisioterapia, logopedia, pilates y psicología en el Centro Cultural, con la colaboración del Ayuntamiento. Esta ayuda es crucial para continuar con la atención integral de las personas que padecen esclerosis múltiple.
Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el 30 de mayo, se ha lanzado la campaña “Mi Esclerosis Múltiple es real, no me la invento”. Esta iniciativa busca concienciar sobre la enfermedad, resaltando la necesidad de comprender y reconocer los múltiples y, a menudo, invisibles síntomas que puede generar. En España, más de 55,000 personas conviven con esta enfermedad, y cada año se diagnostican más de 2,500 nuevos casos, predominando en mujeres.
Las personas diagnosticadas pueden experimentar hasta 14 síntomas diferentes simultáneamente, siendo la fatiga, los problemas sensoriales, alteraciones del sueño, depresión, cambios de humor y dolor los más comunes. Estos síntomas, que varían de una persona a otra, pueden empeorar con el tiempo, afectando la calidad de vida y la capacidad para llevar a cabo actividades cotidianas.
La labor de la asociación es, sin duda, un pilar fundamental para el bienestar de los pacientes en Puertollano, y su trabajo sigue siendo valorado y apoyado por el Ayuntamiento y la comunidad local.
vía: Diario de Castilla-La Mancha
