El Gobierno de Castilla-La Mancha implementa tecnología de secuenciación masiva de nueva generación para combatir el cáncer
Toledo, 9 de septiembre de 2024.- El Gobierno de Castilla-La Mancha ha dado un importante paso en la lucha contra el cáncer al introducir tecnología de secuenciación masiva de nueva generación (Next Generation Sequencing, NGS) en los hospitales públicos de Toledo, Albacete y Ciudad Real. Este avance supone un gran avance en el diagnóstico y tratamiento personalizado de las patologías tumorales en la región.
La tecnología de NGS representa una revolución en la oncología, ya que permite obtener información crucial sobre las alteraciones genéticas presentes en muestras tumorales mediante el análisis simultáneo de un gran número de genes de forma rápida y efectiva. Esto facilita la identificación de mutaciones específicas responsables del crecimiento tumoral, dado que el cáncer está caracterizado por alteraciones genéticas y cambios relacionados con la supervivencia y proliferación celular.
Uno de los aspectos más destacados de esta iniciativa es su capacidad para identificar alteraciones genéticas que podrían ser utilizadas como dianas terapéuticas, es decir, puntos específicos donde se pueden aplicar tratamientos farmacológicos dirigidos. Este enfoque aumenta la probabilidad de éxito en los tratamientos y representa un cambio de paradigma hacia una medicina más personalizada.
El proyecto, liderado por el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, implica una estrecha colaboración entre los servicios de Anatomía Patológica de los tres hospitales. Las doctoras Manuela Mollejo (Toledo), Teresa Nam Cha (Albacete) y Lucía González (Ciudad Real) coordinan este esfuerzo que beneficiará a toda la población de la comunidad autónoma.
Actualmente, la NGS se está aplicando en muestras de pacientes con cáncer de pulmón, con planes de expandir su uso a otras patologías tumorales en un futuro próximo. La bióloga molecular Bárbara Meléndez ha destacado que este avance no solo mejora la precisión del diagnóstico, sino que también permite seleccionar tratamientos personalizados más efectivos, lo que potencialmente aumenta la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.
En el Hospital General de Ciudad Real, la bióloga molecular Magdalena Abraham ha explicado que el proceso comienza con una biopsia del paciente, de la cual se aísla el ARN y el ADN tumorales para su posterior secuenciación. Este paso es fundamental para identificar alteraciones moleculares en genes relevantes en el cáncer.
La patóloga Teresa Nam Cha ha resaltado la excelente colaboración entre los equipos de trabajo de las tres provincias, enfocados en el bienestar de los pacientes de Castilla-La Mancha. La implementación de la NGS en la región marca un hito en la atención oncológica, ofreciendo un futuro más esperanzador para los pacientes que enfrentan esta enfermedad.
